第148章 缺损的拼图
因。”
“是！”
陈申一个命令，研究院工作人员，全部调转马头，将主要目标，定格在人体基因之上。
一通电话，全国各大医院，忙碌了起来。
各种有可能对陈申研究提供帮助的病例，一条条，各种基因样本汇聚。
比如唐氏综合症，每660个新生儿就有一个患有此症，最常发生的染色体异常症。
比如一个孩子，骨骼发育迟缓，明显比同龄人瘦小，他的DNA，就会送达出去。
先天性心脏病、肠道阻塞、软骨发育不全症、神经纤维瘤症、马凡氏症、多囊肾、苯酮尿症，先天性肾上腺增生症，脊髓性肌肉萎缩症等。
当然还有色盲、唇腭裂、神经管缺陷、血友病，蚕豆病等等，太多的DNA样本，汇聚而来。
研究院，日夜灯火通明，所有人在庞大的基因样本海洋中，一条条精挑细选着。
这是最基础的工作，也是最难的一步工作。
“陈申，你看这一条，和9527号基因相比，又有一处补充。”
有用的基因样本，就像是缺损程度各不相同的拼图，有的缺损部位在上方，下方并不缺损，那就可以将下方拼图补充完整。
“补充入数据库。”
“是。”
随着步调的转换，研究进度突飞猛进，但也就刚开始一个月，拼图完善到一定程度后，再想获取有用信息，就不是那么容易了。
这条9527号，就是等待一周，才筛选出来这么有用的一条，其中有一小段有用信息可以留存。
看着面前电脑上的数据模型，一条似模似样的神经元已经初具轮廓。
但最核心位置，还是空白的，这里，会隐藏着什么样的秘密呢？
怎么办？
范菲烟看着陈申愁眉不展的样子，想了想说道：
“你说过，古人和我们有很大的区别，秦汉时期说的7尺男儿，一尺相当于23到24公分之间，也就是161到168厘米，已经属于高个了，而放到现代，却达不到平均身高。”
“如果说……”